宋泓志（前右）一家。

宋泓志在学习。

　　宋泓志今年14岁，是成都大学附属中学初二学生，他从小便患上“肌萎缩侧索硬化”。这种病使人的大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，肌肉逐渐萎缩和无力，直至全身瘫痪，身体就如同被逐渐冻住一样，所以俗称“渐冻人”。8月29日，记者在朋友引荐下走近小小“渐冻人”，了解到这个不幸家庭的现状……

　　一双苦儿女

　　小泓志的爸爸宋世武，今年41岁，母亲廖小华，今年39岁，他们来自射洪县凤来镇。17年前，他们生下一个乖巧、漂亮的女儿，夫妻俩还沉浸在初为人父母的喜悦中时，却发现女儿与同龄人不同，整天不哭不闹，后经医院检查，女儿属先天智障。夫妻俩并没有嫌弃这个女儿，仍把她当成是掌上明珠来照料。三年后，他们又生下儿子，看到健康活泼的儿子，夫妻俩似乎看到了生活的希望，他们希望儿子将来有出息，改变家庭的命运，便给儿子取名泓志。小时候，小弘志看不出有什么毛病，两岁多时，他和姐姐同时学走路。看到儿子一天天健康成长，笼罩在夫妻俩心中的阴霾渐渐散去，宋世武更加卖力地在广州打工，好多挣钱来养家。

　　然而好景不长，小泓志5岁的时候，廖小华发现儿子走路时有些不对劲，走得慢不说，还有一颠一颠的动作。“儿子，你怎么不好生走路呢?”廖小华问道。“妈妈，我不是故意的。”小泓志委曲地哭了起来。而后来小泓志的症状越来越明显。一位亲戚对廖小华说道:“泓志的情况不对头，你必须送他去成都大医院检查，不要给耽误了。”因公婆2003年相继过世，廖小华只好把大女儿寄放在一位亲戚家里，自己带着儿子来到成都，经华西医科大学附属医院检查确诊为“渐冻人”症。当听完医生讲解这个病的情况、后果和目前治疗的现状后，廖小华的精神被击垮了，她不知道今后的生活该怎么办。懂事的小泓志看到妈妈红红的眼睛，拉着妈妈的手说:“妈妈，你不要哭，我不怕打针、吃药，我会好的。等我长大了要给爸爸妈妈买东西。”听了儿子的话后，廖小华更是一阵钻心的刺痛，她坚定了无论再苦再累都要陪伴儿子坚强走下去的决心。

　　漫漫上学路

　　为了给儿子治病，廖小华在亲戚的介绍下来到成都电子科技大学后勤物业公司当了一名保洁员，公司为母子俩提供了一个住处，虽是简陋，但能遮风避雨，母子俩便在成都安顿下来，小泓志后来也顺利地进入电子科大附小上学。每天凌晨4点钟，廖小华就要起床为儿子煮饭，饭好后，给儿子盛好放在桌上，这时儿子已经起床了，他慢慢地摸索着穿好衣服。“儿子，妈妈把饭放到桌上了，你吃完饭就去上学哈，等妈妈把地扫完后，就来送你进教室。”廖小华对儿子说完，便带着扫把出门了。清早6点钟，宋泓志就背着书包出门，家门到学校短短1.5公里的路程，如果顺利，小泓志都要走上两个小时。经常走到半道，一不小心摔个跟头，他就只好爬到路边，等待妈妈的到来。有一次，好心的路人见他摔在地上爬不起来，急忙上前将他扶起，可不了解他的身体情况，将他扶起后立即就放开手，尚未站稳的他又重重摔在地上。从此，小泓志再也不接受别人扶他了。

　　“小廖啊，你快先不要扫地了，快去送你儿子上学吧，他又绊跤子了，自己爬到路边等你来。好做孽哟！”一位邻居婆婆对廖小华说道。听了婆婆的话后，廖小华长长叹了口气，将扫起的垃圾扫到边上后，便朝儿子上学的路上跑去。廖小华把儿子抱起后说:“儿子，还有一个小时，你还是慢慢走哈，妈妈去把那边的工作做完了就来背你上楼梯，进教室。”“妈妈，你回去吧，我会小心的。”小泓志说道。当廖小华将手里的工作做完后来到儿子学校时，小泓志也刚走到教学楼门口，同学们都争相来扶他。“儿子，妈妈来了，还是让妈妈背你吧。”廖小华说道。小泓志脸上露出了高兴的笑容，他很享受在妈妈背上的感觉，那是多么温暖、安全和幸福啊!